Если у Вас есть вопрос пишите нам на нашу почту.  Наша почта:

mcleda@list.ru

nkazantseva@list.ru 

запись на прием +7(495)689-61-75,

+7(495)689-90-21

+7(495)689-03-30

Rambler's Top100
Наши статьи

Воспользуйтесь уникальной возможностью поправить свое здоровье.
Запись на прием по тел. +7-495-689-03-30,+7-495-689-61-75.   Вопросы по эл. почте mcleda@list.ru

Медицинский центр "ЛеДа - лечение давлением" проводит диагностику и лечение наследственных нейромышечных заболеваний на современном оборудовании.
Врачи относят к нейромышечным заболеваниям следующие патологии:
Миодистрофия Дюшена. Заболевание проявляется уже в раннем детском возрасте. Выражается отставанием физического развития: больные дети начинают ходить позже своих сверстников, не умеют бегать и прыгать. У них наблюдается мышечная слабость. Она преобладает в проксимальных отделах ног и тазовом поясе. Изменение походки у детей, страдающих миодистрофией Дюшена, обычно обнаруживается в возрасте 2-5 лет. Характерны уплотнения икроножных мышц и их увеличение за счет псевдогипертрофии. Постепенно процесс принимает восходящее направление и распространяется на плечевой пояс, мышцы спины, а затем и на проксимальные отделы рук. Часто страдает сердечная мышца по типу кардиомиопатии. У многих больных снижен интеллект.
Миодистрофия Беккера. По клиническим симптомам заболевание сходно с миодистрофией Дюшена, но отличается более доброкачественным течением. Первые симптомы обычно появляются только в 10- 15 лет, больные долгое время могут быть работоспособны, могут самостоятельно ходить в возрасте 20- 30 лет и старше. Интеллект не нарушен, кардиомиопатия отсутствует или выражена незначительно.
Конечностно-поясная миодистрофия (миодистрофия Эрба-Рота) передается по аутосомно-рецессивному типу. Лица обоих полов страдают одинаково, а частота заболевания составляет до 10 случаев на 1 000 000 населения. Заболевание обычно дебютирует в 10-20 лет, но может проявиться до 10 лет и после 30 лет. Миодистрофия начинается с поражения мышц тазового пояса и проксимальных отделов ног либо с плечевого пояса. Течение заболевания вариабельно, полная инвалидизация наступает в среднем через 15-20 лет после появления первых симптомов.
Миодистрофия Ландузи-Дежерина (лице-лопаточно-плечевая миодистрофия) встречается еще реже - 4 случая на 1 000 000 населения.
Данное заболевание имеет аутосомно-доминантный тип наследования. Женщины болеют им чаще мужчин. Проявляется миодистрофия Ландузи-Дежерина в 20 лет или несколько позже. При этом появляется слабость в мышцах лица и/или плечевого пояса. Она постепенно распространяется на мышцы проксимальных отделов рук, а затем и на нижние конечности. Продолжительность жизни у людей, страдающих данным заболеванием, как правило, не уменьшается.
Боковой амиотрофический склероз - медленно прогрессирующее, неизлечимое дегенеративное заболевание нервной системы неизвестной до сих пор этиологии. Характеризуется прогрессирующим поражением двигательных нейронов, сопровождаемым параличом (парезом) конечностей и атрофией мышц. В итоге, больные умирают по причине отказа работы дыхательной мускулатуры. Боковой амиотрофический склероз следует отличать от синдрома БАС, который может сопровождать такие заболевания, как клещевой энцефалит.
Медицинский центр "ЛеДа - лечение давлением" предлагает спектр услуг по лечению и профилактике сосудистых, аутомунных и системных заболеваний, болезней нервной системы и органов дыхания с помощью уникальной запатентованной методики - Нормоксической баротерапии.

По всем интересующим Вас вопросам Вы можете обратиться за консультацией по эл. почте медицинского центра "ЛеДа - лечение давлением" в Москве mcleda@list.ru или по телефону +7 (495) 689-90-21.